在医学伦理学中，对“受试者”的定义通常涉及具有感知、决策和承受风险能力的生物体，随着科技和研究的进步，一些非传统的研究对象如“假花”开始出现在临床试验的讨论中，这引发了一个问题：假花在临床试验中是否应被视为非人类受试者？
从字面意义上讲，假花不具备感知、决策和承受风险的能力，因此从严格意义上讲，它们不应被归类为传统意义上的“受试者”，在临床试验的实践中，假花常被用作模拟物或替代品，以评估药物、治疗方法或医疗设备的有效性、安全性和性能，这些活动涉及对“假花”的潜在影响进行预测和评估，这在一定程度上触及了伦理的边界。
尽管假花在技术上不是传统意义上的“受试者”，但它们在临床试验中的使用仍需遵循严格的伦理原则，这包括确保研究目的的正当性、最小化风险、保护隐私和尊重研究对象的“尊严”，对于使用假花进行的研究，应进行充分的透明度沟通，明确其非传统受试者的身份，并确保公众对这一实践的理解和接受。
“假花”在临床试验中的角色虽然特殊，但通过严格的伦理审查和透明的沟通机制，可以确保其使用的合理性和正当性，这不仅是对科学研究的尊重，也是对伦理原则的坚守。
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