在药物研发的旅途中，一个关键而微妙的环节便是药物分子如何穿越细胞膜，抵达其作用靶点，这一过程，正是分子物理学的舞台。
细胞膜，作为一道天然的屏障，其结构和特性对药物分子的穿透性起着决定性作用，分子物理学告诉我们，药物分子的穿透能力与其大小、形状、电荷以及与细胞膜的相互作用力密切相关，小分子药物因其尺寸优势，往往能更轻易地穿透细胞膜；而带有正电荷的药物分子，则可能因静电排斥而受阻，药物的亲疏水性也是影响其穿越能力的关键因素——亲水性药物易被水层阻隔，而疏水性药物则可能因过度聚集而无法有效穿透。
在药物设计阶段，科学家们便需借助分子物理学的原理，精心调整药物分子的结构，以实现最佳的细胞穿透效果，这不仅关乎药物的疗效，更直接影响到患者的治疗结果与安全，在分子物理学的指引下，我们正逐步揭开药物穿越细胞膜的奥秘，为精准医疗铺就坚实的基石。
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