在临床试验中，如何确保化学药物配制过程中的安全性与准确性？

在医院的临床试验中，化学药物的配制是一个至关重要的环节，为了确保患者的安全与试验的准确性，必须采取一系列严格措施，配制前需对药物进行严格的质量控制，包括检查有效期、纯度及稳定性等，配制过程需在符合GMP（良好生产规范）标准的实验室进行，操作人员需经过专业培训并穿戴适当的个人防护装备，配制过程中应使用精确的计量工具和设备，并遵循“双人复核”原则，即由两位不同的人员独立进行配制和复核，以减少人为错误，配制好的药物需立即使用或妥善储存，避免因存放不当导致药物失效或变质。

通过这些措施，我们可以最大限度地确保临床试验中化学药物配制的安全性和准确性，为患者的健康和试验的可靠性提供坚实保障。