重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由于神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起，临床特征为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力的症状表现多样，最常见的是眼外肌受累，出现上睑下垂、复视等症状，患者可能会突然发现一侧或双侧上眼皮耷拉下来，看东西出现重影，严重影响视力和日常生活，随着病情进展，可逐渐累及面部、咽喉部肌肉以及四肢肌肉等，面部肌肉受累时，会出现表情淡漠、苦笑面容；咽喉部肌肉受累则导致吞咽困难、构音障碍，进食时容易呛咳，说话声音含糊不清，四肢肌肉无力可使患者活动受限，行走困难，甚至无法正常完成穿衣、梳头、端碗等日常动作。
重症肌无力的诊断需要综合多方面因素，详细询问病史和症状表现是基础，医生会仔细了解患者肌无力症状出现的时间、特点、有无波动等情况，体格检查时，会重点检查肌肉力量、疲劳试验等，疲劳试验是让患者持续做某一动作，如持续上视、闭眼、握拳等，随着时间延长，肌肉无力症状会加重，休息后又可缓解，这对诊断有重要提示作用，还需要进行一些特殊检查，如重复神经电刺激检查，可发现神经肌肉传递功能异常；乙酰胆碱受体抗体检测，多数患者该抗体水平会升高，有助于明确诊断。
重症肌无力的治疗方法主要有药物治疗、胸腺治疗和血浆置换等，药物治疗中，胆碱酯酶抑制剂是常用药物，如新斯的明等，可改善肌无力症状，但不能从根本上治疗疾病，糖皮质激素如泼尼松等，能抑制自身免疫反应，是治疗重症肌无力的重要药物之一，免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环磷酰胺等，可与糖皮质激素联合使用或单独应用，减少糖皮质激素的用量及副作用，胸腺治疗方面，对于伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者，切除胸腺可能会改善病情，血浆置换则是通过去除患者血液中的自身抗体等有害物质，迅速缓解症状，但该方法价格昂贵，且效果维持时间较短。
重症肌无力患者在日常生活中也需要特别注意，要避免过度劳累，保证充足的休息，避免感染，因为感染等因素可能诱发病情加重，饮食上，要选择易消化、富含营养的食物，吞咽困难者可选择半流质或流质食物，防止呛咳，患者及家属要了解疾病知识，积极配合医生治疗，定期复诊，以便及时调整治疗方案。
重症肌无力虽然是一种复杂的疾病，但通过早期诊断、合理治疗和精心护理，患者可以有效控制症状，提高生活质量，延长生存期。
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